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GC녹십자의료재단은 최근 두바이에서 진행된 MEDLAB Middle East 2018(이하 메드랩)에 참가했다고 19일 밝혔다.메드랩은 중동 및 아프리카 국가를 중심으로 열리는 세계 최고 규모의 진단 전문 전시회로 중동 최대 의료기기 전시회인 아랍헬스(Arab Health)와 공동으로 진행하다 2017년 독립, 올해 2회를 맞이했다.40개국 600개 이상의 업체와 2만 5000여명이 참석한 이번 전시에서 GC녹십자의료재단은 중동지역의 진단 검사실과 검체검사 수탁, lab operating 관련 협력방안을 모색했다.GC녹십자지놈은 차
의료기기/한방
조정희 기자
2018.02.19 09:54
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바이오스타 줄기세포기술연구원(원장 라정찬)은 미국 FDA 승인을 받아 진행중인 알츠하이머 치매 자가줄기세포치료제 아스트로스템의 미국 내 1/2상 임상시험에서 초기에 투여 받은 환자에 대한 초기 안전성 보고서를 정식 접수했다고 14일 밝혔다.회사 측에 따르면 총 4명의 환자에게 아스트로스템을 각 2회씩 투여한 후 모니터링한 결과로, 전원이 이상 반응을 전혀 보이지 않았다활력징후는 모두 정상 범위였으며, 환자가 기존에 복용하던 약물 상호작용에 관한 증거도 나타나지 않았다. 대상이 된 환자는 남성 3명, 여성 1명으로, 평균 연령은 70
의료기기/한방
조정희 기자
2018.02.14 10:25
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분자진단헬스케어 전문기업 랩지노믹스(대표 진승현)는 지난 12일 스페인 소재 전문의료기기 판매업체인 BDR社와 주문자 상표 부착방식(OEM)으로 제품을 공급하는 수출 계약을 체결했다고 밝혔다.수출 제품은 체외진단키트의 일종인 '랩지스캔프락사'(LabGscan FRAXA) PCR 키트이다.스페인 사라고사에 소재한 BDR은 체외진단에 필요한 주요 분석 장비 및 시약 등을 공급하는 스페인의 바이오 기업으로, 2012년 설립됐다.BDR은 이번 계약을 통해 스페인과 포르투갈을 제외한 유럽 전역과 미주지역에 랩지노믹스의 '
의료기기/한방
문윤희 기자
2018.02.13 15:18
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테고사이언스(대표 전세화)는 연결재무제표 기준으로 2017년 매출액 86억원, 영업이익 20억원, 당기순손실 63억원을 기록했다고 공시를 통해 밝혔다.2016년 대비 매출액은 3.6% 증가했고 영업이익은 12.7% 감소했다.법인세비용차감전이익 및 당기순이익이 감소했으나 주식가치 상승으로 전환사채 160억원 발행에 따른 파생상품평가손실 81억원이 발생했기 때문이다.그러나 이는 현금유출이 발생하지 않는 회계상의 평가로 실제 회사 경영에 미치는 영향은 없다고 회사 측은 설명했다.2016년 발행한 모든 전환사채는 올해 1월을 마지막으로 모
의료기기/한방
조정희 기자
2018.02.13 14:06
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메디포스트(대표 양윤선)는 8~11일 4일간 서울 코엑스에서 열리는 ‘제33회 베이비페어(임신출산박람회)’에 참가한다고 밝혔다.제대혈은행 셀트리를 운영 중인 메디포스트는 이번 행사에서 제대혈의 보관 가치와 자사의 높은 기술력 등을 적극 홍보한다는 계획이다.메디포스트는 현장에서 제대혈 보관 계약을 하는 임신부에게 최대 12%의 가격 할인과 2~5년의 보관 기간 연장 혜택을 제공한다.또 자사 브랜드 모비타의 임신부용 건강기능식품 및 배냇저고리, 손수건, 신생아베개, 유아용품 해피랜드 할인권 등 8종으로 구성된 출산
의료기기/한방
조정희 기자
2018.02.08 15:30
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네이처셀은 줄기세포 배양액 화장품 브랜드 ‘닥터쥬크르(Dr.Jucre)’의 6품목에 대해 중국 식품의약품관리총국(CFDA)으로부터 위생허가를 취득했다고 8일 밝혔다.이번에 허가받은 품목은 닥터쥬크르의 토너, 아이크림, R부스터, 화이트세럼, 에멀전, 화이트크림 총 6 품목이다.네이처셀은 닥터쥬크르 마스크팩 2품목에 대해 지난 2016년 11월에 위생허가를 취득했고, 이번 6품목에 대해 위생허가를 추가로 취득함으로써 닥터쥬크르 제품의 중국시장 수출이 더욱 가속화될 것으로 전망했다.중국 위생허가는 CFDA 지정 공
의료기기/한방
조정희 기자
2018.02.08 15:19
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한국건강관리협회 서울서부지부(이하, 건협 서울서부지부)는 7일 혈액 수급이 원활하지 못한 동절기를 맞아 부족한 혈액으로 고통 받는 환자와 적정량의 혈액확보에 어려움을 겪고 있는 관계기관에 도움을 주고자 직원들을 대상으로 ‘사랑의 헌혈’을 실시했다고 밝혔다.건협 서울서부지부 한세희 본부장은 “매년 실시하는 헌혈 봉사활동을 통하여 정기적인 선진 헌혈문화 정착을 위해 지속적으로 노력하며 어려운 이웃들에게 따뜻한 도움을 주겠다.”는 뜻을 밝혔다.
의료기기/한방
문윤희 기자
2018.02.08 13:31
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셀트리온그룹은 서정진 회장이 현지시각 2월 8일과 9일 이탈리아 베니스에서 열리는 ‘2018 셀트리온헬스케어 인터내셔널 써밋(2018 Celltrion Healthcare International Summit)’에 참석한다고 밝혔다.셀트리온헬스케어 인터내셔널 써밋은 글로벌 파트너사 CEO 및 고위 임원들과 셀트리온헬스케어가 한 자리에 모여 바이오시밀러 판매 전략을 논의하기 위해 매년 초에 개최되는 행사이다.셀트리온이 개발ㆍ생산한 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 ‘램시마’와 혈액암 치료
의료기기/한방
조정희 기자
2018.02.08 11:39
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연세의료원과 인터파크바이오융합연구소(이하 IBCC)가 오가노이드 및 바이오 빅데이터를 기반으로 약물 진단 스크리닝 분석 기술 및 정밀 의료 플랫폼 개발을 위한 공동 연구 사업단을 출범한다.지난 7일 서대문구 신촌동 연세의료원 종합관에서 연세의료원 윤도흠 의료원장, 연세대학교 의과대학 송시영 학장과 인터파크그룹 이기형 회장, IBCC 홍기종 소장 등이 참석한 가운데 정밀 의료 구현을 위한 양 기관의 공동 연구 사업단 출범 업무 협약체결식이 열렸다.양 기관은 협약에 따라 연세의료원 내에 공동연구 사업단을 구성하고 1차적으로 향후 3년간
의료기기/한방
조정희 기자
2018.02.08 11:32
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대한한의사협회(회장 최혁용)가 한의사에게 의료기기 판매를 거부하라고 강요한 의사협회에게 과징금 처분을 내린 것은 정당하다는 법원 판결에 대하여 “한의사 의료기기 사용의 정당성을 다시 한번 확인시켜준 정의로운 판결이며, 이에 대한 즉각적인 후속조치가 이뤄져야 할 것”이라는 입장을 밝혔다. 서울고등법원 제6행정부는 2월 7일, 의사협회가 자신들에게 내려진 과징금 10억원 처분이 부당하다며 공정거래위원회를 상대로 제기한 행정소송에서 기각판결을 내렸다. 지난 2016년 10월, 공정거래위원회는 한의사에게 혈액검사 의뢰
의료기기/한방
문윤희 기자
2018.02.08 09:59
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엔지켐생명과학(대표 손기영)은 지난 5~6일 기관투자자를 대상으로 진행한 수요예측 결과 공모가가 5만 6000원으로 최종 확정됐다고 7일 밝혔다.이번 수요예측에는 총 518곳에 달하는 기관투자자들이 참여해 259대 1의 경쟁률을 보였으며 5만 6000원 이상의 비중은 96.27%를 기록했다. 총 공모금액은 431억원으로 확정됐다.앞서 엔지켐생명과학은 지난달 15일 증권신고서 제출 이후 변동된 코넥스 주가로 증권인수업무 등에 관한 규정 제5조에 따른 수요예측 결과와 증권의 발행 및 공시 등에 관한 규정 제5-18조에서 정하는 발행가액
의료기기/한방
조정희 기자
2018.02.07 14:39
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대한한의사협회(회장 최혁용)는 평창 동계 올림픽 개막을 앞두고 평창과 강릉 선수촌을 비롯해 강릉 미디어촌, 평창 페스티벌파크 등에서 선수단과 취재진, 방문객 등을 대상으로 입체적인 한의진료서비스를 제공하고 있다고 밝혔다. 평창과 강릉 올림픽 선수촌 내 메디컬센터(폴리클리닉 한의과)에서는 강원도한의사회(회장 공이정)와 대한스포츠한의학회(회장 송경송)에서 파견한 25명의 한의사들이 선수단 건강을 돌보게 된다. 이미 지난 1월 30일부터 진료에 들어간 한의 진료단은 평창 동계 올림픽과 패럴림픽이 끝나는 3월 18일까지 각국 올림픽 대표선
의료기기/한방
문윤희 기자
2018.02.07 11:01
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테고사이언스(대표 전세화)는 회전근개파열 치료를 위한 세포치료제 ‘TPX-114’의 임상 3상 계획을 식품의약품안전처에 신청했다고 7일 밝혔다.회사 측에 따르면 TPX-114는 회전근개파열질환이 타겟적응증으로 최근 허가 승인을 받은 로스미르(ROSMIR)와 동일한 세포배양기술이 사용된다.TPX-114는 2016년 산업통상자원부 주관 우수기술연구센터사업(ATC) 과제로 선정됐던 연구사업으로 본 과제에는 분당서울대병원과 경북대가 참여하고 있다. 테고사이언스의 TPX-114는 4년간 19억 2000만원의 정부지원금을
의료기기/한방
조정희 기자
2018.02.07 09:28
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지난해 사상 최대 실적을 거둔 메디포스트에 있어 올해는 미래의 가능성을 기대할 수 있는 또 다른 해가 될 전망이다.기존 제품들의 판매 성장과 함께 미국에서 진행 중인 3개의 임상시험이 가시화되면서 라이센싱 아웃에 대한 기대감이 커지고 있기 때문이다.양윤선 메디포스트 대표는 "올해는 차세대 세포치료제 임상이 시작되는 해"라며 "새로운 세포치료제가 탄생하는 만큼 중요한 해가 될 것으로 생각된다"고 밝혔다.메디포스트는 지난해 매출 422억원으로 전년 대비 약 47% 증가한 양호한 성적을 거뒀다. 영업이
의료기기/한방
조정희 기자
2018.02.07 07:41
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EU의 앞선 헬스케어 및 의료기기를 국내에 소개하는 ‘EU 게이트웨이 헬스 케어 및 의료기술 전시상담회’가 오는 3월 13, 14 양일간 서울 강남구 코엑스인터컨티넨탈호텔하모니볼룸에서 개최된다.지난해에 이어 두 번째로 개최되는 이번 전시회는 EU 회원국의 헬스케어 및 의료기기 생산업체 50여 개 사가 참가하는 대규모 행사이며 참가업체들은 뛰어난 기술력, 제품의 품질 및 전문성을 갖춘 강소기업들로 구성되어 있다.유럽의 헬스케어 및 의료기술 산업은 중소기업들과 혁신의 지속적인 흐름에 힘입어 세계에서 두 번째로 큰
의료기기/한방
문윤희 기자
2018.02.06 17:40
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KONICA MINOLTA의 초음파기기 'SONIMAGE HS1'이 출시 1년만에 일본 MSK 시장 점유율 62%를 달성했다고 회사측이 6일 밝혔다.이 제품은 선형(Linear)프로브 ‘L18-4’를 탑재해 기존 하이엔드급 장비에서만 가능하였던 고해상도 초음파 영상 구현이 가능하다.회사 관계자는 "이제까지 MSK 초음파 진단시 활용 되었던 기능(Color mode, TGC, Measure, Dual image mode 등)의 활용이 불편했지만 KONICA MINOLTA HS1은 UI(us
의료기기/한방
문윤희 기자
2018.02.06 12:39
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GE헬스케어는 오늘 2018 평창 동계올림픽대회에 클라우드 기반의 ‘운동선수 의료정보 관리 솔루션(AMS: Athlete Management Solution)’을 제공한다고 밝혔다.국제올림픽조직위원회(이하 IOC)와의 파트너십으로 개발된 이번 솔루션은 GE의 첨단 분석기술을 바탕으로 선수들의 부상 및 질병 기록과 더불어 특정 경기와 경기 장소, 훈련 과정 등 종합적 정보를 제공해 의료진들이 보다 신속하고 정확한 의료진단을 내릴 수 있도록 조력할 예정이다.해당 솔루션은 이번 2018 평창 동계올림픽대회를 시작으로
의료기기/한방
문윤희 기자
2018.02.06 11:02
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베타글루칸 발효 전문기업인 큐젠바이오텍이 미국 시장에 본격 진출한다.큐젠바이오텍(대표 이종대)은 미국 지사를 설립해 필러와 항암제, 숙취해소제 등을 출시할 계획이라고 5일 밝혔다.올해 개최된 ‘JP Morgan Convention Bio Showcase’에 참석해 베타글루칸 및 베타글루칸 하이드로겔을 홍보한 결과 미국 시장에 대한 가능성을 확인했다는 것이다.큐젠바이오텍은 지난 2013년 세계 최초로 가교제 없는 베타글루칸 하이드로겔을 개발하고 국내와 미국, 일본, 중국 등 4개국에 특허 등록을 완료했다.이번 J
의료기기/한방
조정희 기자
2018.02.05 09:34
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메디포스트(대표 양윤선)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 줄기세포를 이용한 알츠하이머병 치료제 ‘뉴로스템’의 임상시험 승인을 획득했다고 5일 밝혔다.이로써 메디포스트는 미국에서 경도 및 중등도 알츠하이머병 환자를 대상으로 뉴로스템의 안전성 및 탐색적 유효성을 평가하는 제1·2a상 임상시험을 진행할 수 있게 됐다.이번 임상시험은 9~18명의 알츠하이머병 환자들에게 뉴로스템을 3회 반복 투여하는 방식이다.뉴로스템은 제대혈(탯줄 혈액)에서 추출해 배양한 중간엽줄기세포를 원료로 하며, 한국에서도 현재 제
의료기기/한방
조정희 기자
2018.02.05 09:26
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셀트리온이 인천 공장에 대한 2017년 5월22일~6월2일까지 미국 FDA 조사와 관련해 FDA에서 경고서한(Warning Letter)을 1월30일 받았다.서한은 공장에서 특정 제조 과정 관련된 우려이다.셀트리온은 웹사이트에 서한 수령을 게재했지만 FDA에서 이슈된 것이 무엇인지는 자세히 밝히지 않았다.셀트리온은 지난해 11월까지 FDA의 개선요구 사항 리스트에 기재된 사항을 내부적으로 모두 개선해 그 결과를 FDA에 보고 완료했으나, 지난달 30일 FDA로부터 추가 보완자료 제출을 요청 받았다고 웹사이트에 지난달 31일 게재했다
의료기기/한방
조정희 기자
2018.02.02 12:02