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노보노디스크가 개발한 당뇨병 신약이 갑상선암 위험 증가 우려로 미국 FDA 자문위원회에서 상반된 권고를 받았다.노보노디스크는 FDA에 주사제 '리라글루티드(liraglutide)'를 제 2형 당뇨병 환자에 사용을 신청했다.회사측은 체중을 줄이면서 혈당을 조절할 수 있다고 강조했다.그러나 FDA 자문위는 2일 갑상선 암 위험 증가 우려로 6대 6으로 승인
지구촌통신
고재구 기자
2009.04.03 10:37
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IT와 헬스케어 업체들이 짝짓기를 통해 원격 의료 사업에 잇따라 진출하고 있어 시장 확대가 예상된다.GE 헬스케어와 인텔이 홈 헬스케어 모니터링 사업에 공동으로 진출키로 합의했다고 3일 밝혔다.양사는 2억 5000만달러에 제휴를 2일 체결했다.회사측은 자금은 향후 5년 간 홈 기반 헬스 기술에 투자할 계획이라고 밝혔다.GE는 인텔 헬스 가이드(Intel H
지구촌통신
고재구 기자
2009.04.03 10:10
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사노피-아벤티스가 제네릭 약물 사업을 확대하고 있다.사노피는 작년 체코의 제네릭 메이커인 젠티바를 인수한데 이어 멕시코의 제네릭 제약사인 레보라토리스 켄드릭(Laboratorios Kendrick)을 합병했다고 2일 밝혔다.켄드릭은 작년 3500만달러의 매출을 기록했으며 멕시코 제네릭 시장의 15%를 점유하고 있다고 회사측은 밝혔다.사노피는 인수 금액은 밝
지구촌통신
고재구 기자
2009.04.03 09:50
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세계 1위 제약사인 화이자가 연구 전략 변경으로 신약 파이프라인이 줄어든 것으로 나타났다.2일 회사측에 따르면 인간 임상실험 중인 약물 수는 지난 6개월 간 12% 감소했다.현재 임상 연구에 있는 약물은 100개로 작년 9월 30일 114개보다 하락했다.총 21개 약물은 후기 임상 실험 중에 있거나 2개 약물은 적응증 추가를 신청했다.인간 임상 중인 총 2
지구촌통신
고재구 기자
2009.04.03 09:28
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전문 의료 단체들은 제약과 의료기기 산업과 재정 지원과 결속을 스스로 단절해야 한다고 저명한 의사와 연구 단체가 미국의학회지인 JAMA 최신호에 발표했다.저자들은 업체들과 재정적 결속의 공개를 요구하는 배경으로 보다 엄격한 공사 가이드라인을 적용할 것을 의학회에 촉구했다.또한 우월적 위치와 영향력있는 위원회에 속해 업체로 돈을 받는 회원들이 없도록 해야 한
지구촌통신
고재구 기자
2009.04.03 09:10
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제약사인 릴리와 아밀린(Amylin Pharmaceuticals Inc)은 알티아(Altea Therapeutics)와 공동으로 제2형 당뇨병 패취제를 개발하고 있다고 2일 밝혔다.바이에타 패취는 주사보다는 피부를 통해 약물을 관리토록 고안된 알티아의 PassPort Transdermal Delivery System을 사용한다고 설명했다.릴리와 아밀린은 모
지구촌통신
고재구 기자
2009.04.02 10:40
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암의 이끄는 원인을 치료하는 많은 약물이 개발되고 있다.미국제약협회(PhRMA)가 1일 발표한 보고서에 따르면 현재 미국에서 861개의 새로운 약물이 개발 중에 있다.이 약물들은 인간 임상실험 중이거나 미 FDA 승인을 기다리고 있다.(자료참조)적응증별로 보면 고형암이 203개로 가장 많고 이어 백혈병 129개, 폐암 122개, 유방암 106개, 전립선암
지구촌통신
고재구 기자
2009.04.02 10:19
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벨기에 화학, 플라스틱, 제약 등을 판매하는 솔베이 그룹은 제약사 사업부 매각을 고려하고 있다고 1일 밝혔다.솔베이는 제약사업에 대한 다양한 대안을 분석하고 있다고 말했다.회사측은 이미 가능성있는 바이어들과 예비 논의를 했다.바이엘, 사노피-아벤티스, 애보트, 아스트라제네카, 머크 세로노 등은 잠재적 인수업체들이다.솔베이의 제약사업부는 50억 유로(66억달
지구촌통신
고재구 기자
2009.04.02 09:46
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미국 FDA 전문가 패널이 새로운 당뇨병 치료제 '온그리자(Onglyza)'에 대한 조건부 승인을 권고했다.자문위는 1일 10대 2로 BMS와 아스트라제네카가 개발한 당뇨병 신약인 '사사그립틴(성분명)'에 대한 판매를 FDA에 권고했다.자문위는 '온그리자'가 다른 비슷한 약물의 부작용인 심장질환, 뇌졸중의 위험이 증가하지 않는다고 밝혔다.그러나
지구촌통신
고재구 기자
2009.04.02 09:30
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인도의 의료기기 및 장비 시장이 고성장세를 지속할 전망이다.이코노믹지 등 현지 언론보도에 따르면 인도 의료기구 시장규모는 2009년도 22억 달러로 전년대비 약 10~12% 성장이 예상되며 장비시장도 30억 달러로 15% 이상 성장할 전망이다.인도 의료기 시장은 80~90% 수입에 의존하고 있으며, 세계에서 급부상하고 있는 주요 시장으로 주목받고 있다.MR
지구촌통신
고현준 기자
2009.04.01 10:28
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미국 제약사인 카라코제약(Caraco Pharmaceutical Laboratories Ltd.)이 제네릭 심장약 '디곡신(digoxin)'을 제조 문제로 자발적으로 리콜한다고 31일 밝혔다.회사측은 디곡신이 크기가 다르고 용량에 차이가 있기 때문이라고 설명했다.미국 FDA가 발표한 자료에 따르면 리콜은 디곡신 0.125, 0.25mg 타블렛 모든 로트
지구촌통신
고재구 기자
2009.04.01 10:01
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독일 제약사인 바이엘과 미국 제약사인 젠짐이 일부 항암제 이전을 위한 전략적 제휴를 맺었다고 1일 밝혔다.또한 젠짐의 다발성 경화증 치료제에 대한 합의를 재조정했다.합의에 따라 젠짐은 백혈병 치료제 캄패스(Campath)와 루카인(Leukine)의 전세계 라이센스, 유통, 개발권을 받았다.반면 바이엘은 매출에 대한 로열티로 6억 5000만달러 이상을 받을
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고재구 기자
2009.04.01 09:43
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미국 FDA가 통증 치료에 광범위하게 처방되는 14개 미승인 마약성 진통제에 대한 생산 중단을 9개 업체에게 지시했다고 31일 밝혔다.FDA는 모르핀, 하이드로모르핀, 옥시코돈 성분이 함유된 승인받지 않은 처방약에 대해 90일 이내에 유통 및 생산을 중단할 것으로 요구했다.이번 경고에는 옥시코돈 캡슐은 포함되지 않는다고 말했다.소비자들은 이러한 약물이 FD
지구촌통신
고재구 기자
2009.04.01 09:25
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올해 들어 지난 3개월은 글로벌 제약산업의 판도변화를 가져왔다.화이자, 머크, 로슈가 총 1500억달러 규모의 초대형 M&A를 성사시켰다.업계 전문가들은 올해에 더 이상 빅딜은 없을 것으로 예상하고 있다.올해 수백만달러에서 200억달러 이내의 M&A를 추정했다.글락소스미스클라인(GSK), 사노피-아벤티스, 아스트라제네카 등 대형 제약사들은 빅딜에 관심이 없
지구촌통신
고재구 기자
2009.04.01 07:47
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현재 경기 침체에도 불구하고 미국 치아 임플란트 시장은 2013년 10억달러를 넘을 설 전망이다.컨설팅업체인 밀레니움 리서치 그룹이 최근 발표한 새로운 보고서에 따르면 경기 침체는 단기적으로 성장 둔화를 초래할 수 있지만 미국 치아 임플란트 시장은 2010년 이후 회복돼 2013년 10억달러 이상으로 성장이 예상된다.경기 침체로 환자들은 치아 임플란트 수술
지구촌통신
고재구 기자
2009.04.01 07:47
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미국인들이 값싼 진료를 찾아 해외로 의료관광이 급증하고 있는 것으로 나타났다.특히 미국인들은 저렴한 의료서비스를 제공하고 있는 아시아로 발길을 향하고 있어 국내 병원들도 외국 환자 유치에 적극 나서야 한다는 지적이다.디로이트 컨설팅(Deloitte Consulting)이 발간한 보고서에 따르면 미국의 의료보험료와 의료서비스 비용이 높아짐에 따라 2007년
지구촌통신
고현준 기자
2009.03.31 10:14
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글락소스미스클라인(GSK)과 사노피-아벤티스가 인도 산타 바이오테크9Shantha Biotech)를 인수하기 위해 대주주인 프랑스 메리에우스 알리안스(Merieux Alliance)와 협상을 하고 있다고 인도 이코노믹 타임즈가 30일 보도했다.보도에 따르면 산타 바이오테크의 인수 가격은 2억달러 정도로 추산했다.산타는 인도에서 약물 개발의 개척자이다.회사는
지구촌통신
고재구 기자
2009.03.31 09:51
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존슨앤존슨(J&J)의 항간질약 '토파맥스'의 제네릭 출시 경쟁이 치열하게 전개되고 있다.밀란의 6개월간 미국 독점 판매기간이 만료되는 동시에 랜박시. 아우로빈도 파마, 테바제약, 유니켐, 자이두스제약, 선파마 등이 일제히 제네릭 판매 승인을 받았다.랜박시는 30일 미 FDA에서 '토피라매이트(Topiramate)' 타블렛 25, 100, 200mg의
지구촌통신
고재구 기자
2009.03.31 09:34
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미국 FDA가 노바티스의 신장암 치료제 '아피니토(Afinitor)'를 승인했다고 30일 밝혔다.FDA는 기존 약물로 치료 후 재발한 신장 세포암 치료에 사용을 허가했다.아피니토는 임상실험에서 종양 성장없이 생존기간을 2배 이상 연장한 것으로 나타났다.회사측은 아피니토를 사용한 환자들과 대조군을 비교한 연구에서 약물군이 종양성장을 약 5개월 간 지연시켰
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고재구 기자
2009.03.31 09:21
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제네릭 제약사인 밀란이 길리어드 사이언스의 HIV 치료제 '트루바다(Truvada)'의 제네릭 버전을 미국에서 마케팅 승인을 받았다고 30일 밝혔다.회사측은 AIDS 완화를 위한 대통령의 긴급계획 하에서 임시 승인을 받았다고 말했다.길리어드의 베스트 셀러 약물인 트루바다는 '엠트리시타빈(emtricitabine)'과 '테노포비르(tenofovir
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고재구 기자
2009.03.31 09:09