헬스케어 업체인 존슨앤존슨(J&J)이 올 1분기 실적이 항정신병제 리스페달의 제네릭 경쟁과 달러화 강세 등으로 약간 감소한 것으로 나타났다.회사측이 발표한 실적에 따르면 올 1분기 순익은 35억달러로 전년동기 36억달러보다 2.7% 줄어들었다.모두 시야는 미국 헬스케어 회사의 첫 분기 보고기때문에 J&J로 몰렸다.J&J의 매출은 1분기 150억달러로 7.2
노인황반변성(age-related macular degeneration)율이 증가하고 있지만 새로운 치료는 심각한 부작용을 35%까지 줄일 수 있다는 새로운 연구결과가 Archives of Ophthalmology 4월호에 발표됐다.미국 질병통제센터(CDC)가 지원한 연구에서 연구자들은 910만 명 이상이 2010년까지 노인황반변성(AMD)을 가지고 178
인기있는 미용 수술인 보톡스 주사의 경쟁이 당분간 없을 것으로 보인다.미국 FDA는 새로운 보톡스 주사의 승인을 연기했다고 14일 밝혔다.새로운 보톡스 주사제 '리록신(Reloxin)'을 개발한 메디시스제약(Medicis Pharmaceutical Corp.)과 입센(Ipsen SA)은 FDA와 새로운 주름 제거제의 위험 완화와 평가를 위한 전락과 라벨
개발 중인 전립선암 치료제 '프로벤지(Provenge)'가 환자의 생명을 연장했다는 최종 임상결과를 미국 제약사인 덴드런(Dendreon Corp)이 15일 발표했다.자세한 생존이나 부작용 정보는 공개하지 않았다.전체 데이터는 28일 미국비뇨기과협회(AUA) 학술대회에서 발표할 예정이다.회사측은 올 연말까지 FDA 승인을 신청할 예정이라고 말했다.프로벤
화이자의 비아그라, 릴리의 시알리스 등 발기부전 치료제가 중요한 시력 손상과 관련이 없다는 연구결과가 Archives of Ophthalmology 최신호에 발표됐다.미국 릴리 연구소의 William Cordell 박사팀은 시력 문제가 없는 30~65세 사이 244명의 건강한 남성이나 약간 발기부전이 있는 사람들을 대상으로 연구를 실시했다.참가자 중 85명
약국 이익 매니저인 익스프레스 스크립츠(Express Scripts)사는 건강 보험업체인 웰포인트의 넥스트알엑스(NextRx) 처방사업부를 46억 8000만달러에 13일 인수해 한 단계 상승했다.합병은 처방 규모로 업계 2위인 익스프레스 스크립츠를 2위로 한 단계 도약했다.이에 따라 회사측은 연간 5억 건의 처방 관리에서 2억 건 이상을 추가해 연간 7억
스위스 제약사인 로슈와 제네릭 제약사인 밀란 사이에 항암제 젤로다 특허 분쟁이 시작됐다.로슈는 유방암 치료제 '젤로다'의 제네릭 버전 판매를 중단하는 소송을 밀란을 상대로 제기했다고 13일 밝혔다.밀란은 미국 FDA에로부터 젤로다의 제네릭 버전 승인을 신청했다.로슈는 2013년 특허만료까지 제네릭 승인을 금지할 것을 법원에 신청했다.젤로다는 작년 10억
세계 최대 제약사인 화이자가 인도 자회사 지분을 확대했다.화이자는 인도 화이자사 지분을 33.8%에서 75%까지 늘렸다.회사측은 자회사 주식을 주당 675루피에 총 68억 루피를 투자했다.인수는 지난 한달 평균 가격보다 주당 8.6% 프리미엄을 붙였다.화이자에 앞서 스위스 제약사인 노바티스도 인도 자회사 지분을 확대했다.노바티스는 27% 프리미엄을 붙인 주
경기 침체로 당뇨병 환자는 늘어나고 있지만 약물, 인슐린, 테스트, 병원 방문 등 치료비는 줄어드는 것으로 나타났다.이는 경기침체 영향으로 실직과 건강보험 자격 상실이 주된 요인으로 지적됐다.IMS헬스에 따르면 톱셀러 약물과 질병 치료에 사용되는 다른 제품과 모니터의 매출은 작년 가을 가속화된 경기 침체 이후 떨어졌다.일부 환자들은 돈을 절약하기 위해 비싼
미국 FDA가 뉴저지주에 소재한 제약사에게 50여 개의 미승인 기침 감기약에 대해 마케팅을 중단하라고 최근 지시했다.어드벤트제약(Advent Pharmaceuticals)은 이전의 경고에도 불구하고 미승인 제품의 마케팅을 계속했고 FDA 제조 규정도 위반했다고 FDA는 밝혔다.어드벤트와 자회사인 네일겐(Neilgen Pharmaceuticals) 제품은
경기침체 후 지속적인 인수 표적으로 거론되고 있는 BMS와 바이오겐 Idec가 인수되는 것을 서두러지 않는다고 밝혔다.양사 CEO는 최근 인수자를 찾는 것을 서두르지 않고 제안은 받아들일 것이라고 공통된 견해를 피력했다.바이오겐 CEO인 짐 물런은 파이낸셜타임즈와 인터뷰에서 "우리는 규모와 글로벌 입지와 함께 좋은 외형을 유지하고 있다. 파트너를
세계 최대의 바이오 기업인 암젠이 미국 공장에서 100명의 직원을 감원키로 했다고 최근 밝혔다.암젠은 워싱턴의 임상약물제조공장의 직원들이 대상이라고 설명했다.감원은 전사적 대상이 아니다라고 말했다.암젠은 전 세계 1만 7000여명의 직원이 있다.암젠은 캘리포니아에 있는 본부와 워싱턴 공장의 임상약물실험을 합병하고 있다고 밝혔다.해고자들은 다른 부서로 이동할
미국 FDA가 기존의 판매중지 결정을 뒤집고 액제 모르핀 진통제를 판매토록 최근 결정했다.FDA는 액제 모르핀 등 14개 약물의 제조 금지를 지시한 후 공청회 후 계속 판매를 결정했다.이 약물들은 개발된 지 너무 오래됐고 FDA 승인을 받지 않았다.그러나 FDA는 모르핀 진통제는 승인된 버전이나 일부 동일 대체제가 나올 때까지 판매를 허용했다.결정은 다른
멀티비타민의 30% 이상이 성분이 더 많거나 적었으며 혹은 납을 함유한 것으로 나타났다.건강과 영양에 영향을 미치는 제품을 독립적으로 평가하고 소비자 정보를 제공하는 미국 ConsumerLab.com이 조사한 결과에 따르면 일부 멀티비타민은 비타민A, 엽산, 니아신, 아연 등 성분이 Institute of Medicine(IM)에서 정한 제한치보다 초과했다
세계 최대 의료기기업체인 메드트로닉이 심혈관질환에 대한 포트폴리오를 확대하고 있다.회사측은 대체 심장 밸브 메이커인 코어밸브(Corevalve)사를 7억달러에 인수했다고 10일 밝혔다.또 대체심장판막 메이커인 이스라엘의 벤토 테크올로지사(Ventor Technologies Ltd.)를 3억 2500만달러에 합병했다고 말했다.코어밸브의 시스템은 오픈 심장 수
프랑스 제약사인 사노피-아벤티스의 신흥시장 확대 전략이 탄력을 받고 있다.사노피는 멕시코에 이어 브라질 3위 제약사인 메드레이(Medley)를 15억 레알(6억 6200만달러)에 인수했다고 10일 밝혔다.메드레이는 연매출이 4억 5800만 레알에 이르며 브라질 최대 제네릭 제약사이다.사노피는 연간 20% 성장하는 특허 보호되지 않는 약물을 마케팅할 계획이라
헬스케어 업체인 존슨앤존슨(J&J)이 주로 제약사업부서의 영업직원 등 약 900명을 해고할 계획이다.회사측은 오소-맥닐, 얀센제약 등 제약사업부로 전체 영업사원의 약 6%가 될 것이라고 10일 밝혔다.이번주 감원 대상자에게 통보를 한 것으로 알려졌다.회사측은 일부 직원들은 회사를 떠나야하지만 다른 감원은 고용 동결과 인원 축소로 해결할 것이라고 말했다.J&
세계 소아 헬스케어 제품과 서비스 시장은 견조한 성장세를 지속할 전망이다.리서치업체인 BCC 리서치사가 최근 발간한 보고서에 따르면 글로벌 소아 헬스케어 제품 및 서비스 시장은 향후 5년 간 연 평균 6.8% 성장이 예상된다.이 시장은 2008년 569억달러에서 2013년 792억달러 규모로 늘어날 것으로 예측했다.소아 헬스케어 시장은 단기 질환과 만성질환
제네릭 제약사인 밀란과 쉐링-푸라우가 항알레르기제 '클라리넥스(Clarinex)'의 특허침해 소송에 합의했다고 9일 밝혔다.밀란은 합의에 따라 클라리넥스 제네릭 버전을 2012년 7월1일 이후부터 미국에서 판매할 수 있다.밀란은 FDA에서 승인받은 5mg 제네릭 버전을 출시할 수 있다.회사는 2006년 9월에 제기한 모든 소송도 합의했다고 말했다.밀란은
아스트라제네카의 항정신병제 '세로퀄'이 우울증에 적응증 확대에 실패할 것으로 보인다.미국 FDA 외부 전문가 패널은 세로퀄의 부작용 위험으로 우울증에 대한 1차 요법제로 사용해서는 안된다고 8일 권고했다.그러나 자문위는 세로퀄은 다른 항우울증제로 치료되지 않는 환자의 보조요법제로 유용할 수 있다고 밝혔다.작년 45억달러의 매출을 기록한 세로퀄은 정신분열