미 FDA, TZD 계열 항당뇨약 심부전 위험 증가

미국 FDA가 TZD(thiazolidinediones) 계열의 제 2형당뇨병 치료제에 대해 심부전 위험에 대한 가장 강력한 경고문구를 추가토록 지시했다고 14일(현지시각) 밝혔다.

FDA는 글락소스미스클라인(GSK)과 다케다제약이 당뇨약 '아반디아'와 '액토스'에 대해 심부전 위험 증가에 대해 동의했다고 말했다.

이러한 약물은 이미 심부전 위험에 대한 주의사항이 표기돼 있다.

그러나 FDA는 심부전 징후에 대한 의사의 환자 모니터링 정보 등이 포함된 경고를 요구했다.

GSK의 아반디아와 다케다의 액토스는 TZD 계열의 약물로 최근 심장질환 위험 증가 부작용에 대한 조사가 있었다.

지난달 미 FDA 자문위원회는 부작용 우려에도 불구하고 '아반디아'를 계속 판매할 것을 권고했다.
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