파킨슨병 이상운동장애 치료 신약…내년 초 환자등록 시작

부광약품은 신약후보물질 'JM-010'이 프랑스 당국으로부터 이달 초 2상 임상시험계획을 승인받았다고 22일 밝혔다.

유럽에서 진행하는 2상 임상시험은 독일, 프랑스, 스페인 등의 주요 유럽국가에서 진행될 예정이다.

이번달 내 나머지 국가의 임상시험 승인을 받을 것으로 예상되며, 본격적인 환자등록은 내년 초에 시작된다.

‘JM-010’은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로서, 파킨슨병 환자들이 반드시 복용하는 레보도파로 유발된 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다.

회사 관계자는 "JM-010은 임상1상과 2a상 완료돼 유효성과 안전성을 이미 입증했다"며 "현재까지 특정한 부작용도 나타나지 않아 LID 치료제로 '베스트 인 클래스(Best in class)'를 목표로 하고 있다"고 전했다.

부광약품은 이번 유럽에서의 임상시험 계획 승인으로 LID 치료를 위한 JM-010 개발이 속도를 낸다는 방침이다.

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