ACR 연례회의서 위장관 및 심혈관계 안전성 연구결과
최근 미국 류마티스 학회 연례회의에서 특정적 콕스-2 저해제 '벡스트라'(성분명 발데콕시브) 연구를 종합한 결과, '벡스트라'가 상부 위장관 및 심혈관계 안전성이 높은 것으로 발표됐다.
이번 연구는 '벡스트라'와 비특정적 비스테로이드성 항염제 (NSAID) (나프록센, 이부프로펜, 디클로페낙) 또는 위약으로 치료를 받은 골관절염 및 류마티스 관절염 환자의 위장관 이상반응 발생율을 평가위해 6주에서 26주간 지속된 10건의 임상 시험을 후향적으로 분석한 것이다.
위궤양, 복통 등 환자들의 위장관 이상반응 발생빈도를 측정한 이 연구는, 발데콕시브를 1일 권장용량 범위인 10~80mg과 NSAID를 권장용량 혹은 위약을 복용했을 때 위장관 이상반응 발생율을 비교했다.
환자는 연령에 따라 55세 이하 및 55세 이상으로 분류했다.
미국 테네시주 내쉬빌의 밴더빌트 대학 의료센터 위장병학과의 글렌 에이센 박사는 "두 연령층의 환자그룹을 살펴보았을 때, 발데콕시브를 처방 받은 환자나 위약을 처방 받은 환자의 위장관 이상반응 발생율은 비슷한 수준이었고, 비특정적 NSAID를 처방 받은 환자 보다는 발데콕시브를 처방받은 환자에게서 위장관 이상반응 발생율이 훨씬 낮았다"고 전하고 "심지어는 55세 미만 환자그룹에서도 발데