브레인스웨이, ‘BDTMSS’ 전통적 치료 반응없는 환자 사용 OK

미국 FDA가 강박증 치료를 위한 뇌 자극 기기를 지난 17일(현지시각) 승인했다.

두개골 자기 자극은 뇌의 신경 세포를 자극하기 위해 자기장을 이용한다.

FDA는 2008년에 심한 우울증과 2013년에 특정 편두통과 관련된 통증 치료로 이를 승인했다.

브레인스웨이사의 BDTMSS(Brainsway Deep Transcranial Magnetic Stimulation System)의 승인은 100명의 강박증 환자의 연구를 근거로 했다.

기기로 치료받은 환자의 38%가 증상강도가 30% 이상 줄어든 반면 대조군은 11% 감소했다.

기기로 치료받은 환자에서 심각한 부작용은 보고되지 않았다.

FDA는 두개골 자기자극은 우울증과 편두통 환자에게 잠재적 도움을 보였다고 밝혔다.

현재 마케팅 승인은 전통적 치료에 반응하지 않는 강박증 환자에게 다른 대안을 제공한다고 덧붙였다.
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