올해 비임상시험 및 내년 IND 신청 진행 예정

정밀의료기업 바이오이즈(대표 김성천)는 세계적인 암치료 전문병원인 엠디엔더슨 암센터의 유방암 연구 분야 전문가 루찌 박사와 HER2(인간상피증식인자수용체2) 과발현 암을 대상으로 한 혁신신약의 공동개발을 추진하고 있다고 29일 밝혔다.

바이오이즈는 올해 비임상시험을 시작해 내년 IND 신청을 위한 임상시험 계획을 진행할 예정이다.

HER2 타겟 대표 항암제로는 로슈의 허셉틴(성분명 트라스투주맙)과 캐싸일라(성분명 트라스투주맙 엠탐신)이 있다.

캐싸일라는 세포독성 항암제와 병용하지 않으면서도 기존의 허셉틴이 가지고 있던 문제를 해결할 수 있는 약물로 평가받고 있다. 허셉틴과 세포독성 구성성분 DM1이 결합된(T-DM1) 약제로 표준요법 실패 환자에게 단독요법으로 사용이 가능하다.

바이오이즈는 캐싸일라가 가진 장점과 표적에 대한 높은 친화도를 가진 압타머를 이용한 혁신신약을 개발 중에 있다고 밝혔다.

회사 측에 따르면 압타머-약물접합체(ApDC)는 기존의 항체와 약물을 접합한 형태(ADC)에서 항체 대신 항체 대체물질로 각광받고 있는 압타머를 결합한 신약이다.

압타머-항암제 결합체는 타겟에 대한 높은 친화도와 안정성을 갖는 압타머의 특성을 이용, 암세포에 효과적으로 약물을 전달할 수 있으며, 기존의 항체 기반 항암제보다 더 안정적인 형태로 체내에 적용시킬 수 있어, 인체 내 부작용을 일으킬 가능성을 낮추고 개발 기간도 단축시킬 수 있다는 설명이다.

바이오이즈 김성천 대표는 “이번 엠디엔더슨 암센터와의 혁신신약 공동 개발을 계기로 신약 개발 분야 발전에 이바지하겠다”고 말했다.
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