CAR-T, PD-1/L1 데이터 관심 집중 될 듯
전체 미팅을 사전검토는 불가능하지만 프로그램을 보면 ASCO에서 특히 주목할 2가지 주요 주제가 있다.
이는 CAR-T(chimeric antigen receptor T-cell)와 PD-1/L1 복합이다.미국 FDA는 작년 노바티스의 킴리아(Kymriah)와 길리어드 사이언스의 예스카타(Yescarta) 등 첫 2개 CAR-T 치료제를 승인했다.
하지만 파이프라인에 많은 후보들이 있고 1세대 약품에 대한 업데이트된 데이터에 접근할 수 있다.1일 블루버드 바이오와 세엘진은 다른 치료에 실패한 다발성 골수종 환자에 대한 BCMA 표적 CAR-T 후보약품 bb2121의 데이터를 발표할 예정이다.
임상 1상 결과는 제한된 환자 수에도 불구하고 인상적이었다.새로운 데이터는 최종 단계 임상에 사용될 용량으로 치료받은 환자의 확대 코호트가 포함됐다.
길리어드는 ZUMA-1 임상에서 환자 관찰을 지속하고 있어 예스카타의 반응 지속성에 대한 데이터를 발표할 계획이다.직접비교 임상에서 중국의 연구원들은 B세포 급성 림프구성 백혈병 환자들에게 킴리아와 예스카타에서 사용되는 공동 자극 신호 영역을 테스트했다.
요약에서 공개한 첫 결과에서 소규모 환자이지만 킴리아의 공동자극신호영역이 약간 더 우수한 것으로 나타났다.ASCO에서 업데이트 데이터는 더 자세한 결과를 제공할 것이다.
주노 테라퓨틱스를 인수한 세엘진은 다른 치료에 실패한 비호지킨 림프종 환자에 대한 JCAR017의 업데이트 데이터를 발표할 예정이다.PD-1/L1 복합
PD-1/L1(Programmed death) 수용체는 BMS의 옵디보(Opdivo), 머크(MSD)의 키트루다(Keytruda)가 리드하고 있다.
NKTR-214와 옵디보의 복합을 테스트하는 임상 1/2 PIVOT 연구의 중간 데이터는 약간 실망을 보였다.
엑셀리시스와 BMS는 요로상피세포암에 카보메틱스(Cabometyx)와 옵디보의 복합요법에 대한 임상 3상 CheckMate 9ER 연구를 하고 있다.임상 2상 TOPACIO/Keynote-162 연구는 테사로의 PARP(poly (ADP-ribose) polymerase) 억제제 제줄라(Zejula)와 키트루다의 복합요법 연구이다.
재발된 난소암에 환자에 대한 복합 연구의 데이터를 발표할 예정이다.세엘진과 파트너인 조운스 테라퓨틱스는 진행성 암 환자에 대해 옵디보와 복합과 없이 JTX-2011을 평가하는 Iconic 임상의 결과를 발표할 계획이다.
고재구 기자
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