아시아 최초 승인…내년부터 총 18개 유럽 국가 수출 예정

JW당진생산단지 전경.

JW가 아시아권 제약사로서는 처음으로 영양수액제 생산시설에 대한 EU-GMP 승인을 받았다.

JW생명과학(대표 차성남)은 JW당진생산단지의 3체임버 영양수액제 생산시설에 대해 유럽 EMA로부터 유럽연합 우수의약품제조관리기준(EU-GMP) 인증을 획득했다고 3일 밝혔다.

지금까지 아시아권 제약사가 정제·캡슐, 앰플·바이알 의약품 생산시설에 대한 EU-GMP 승인을 받은 적은 있었지만, 종합영양수액제(TPN) 공장이 유럽연합 기준을 통과한 것은 이번이 처음이다.

JW당진생산단지 수액공장에 대한 실사는 벨기에와 스웨덴 의약품청이 지난 1월 8일부터 5일간 진행했으며, JW생명과학은 생산량과 관련한 보완 대책을 마련하고 최종 승인 통보를 받았다.

JW생명과학은 이번 EU-GMP 승인에 따라 유럽의약품청 시판허가를 올해 안에 마무리하고, 독일, 영국 등을 시작으로 내년부터 총 18개 유럽 국가에 종합영양수액제를 수출한다는 계획이다.

JW생명과학은 2013년 수액제 분야 글로벌 기업인 박스터사와 3체임버 영양수액제에 대한 수출계약을 하고, 자체 기술력을 바탕으로 시간당 최대 2000만 개, 연간 800만 개의 종합영양수액을 생산할 수 있는 전자동 생산라인을 증설한 바 있다.

회사 관계자는 "이번 EU-GMP 승인은 수익성 문제로 다른 회사들이 기피하는 수액제 분야에서 과감한 투자와 혁신적인 기술 개발을 통해 막대한 부가가치를 창출했다는 점에서 의미가 있다"고 설명했다.

차성남 JW생명과학 대표는 “수액제는 일반 의약품에 비해 생산 난이도가 높고 혈관으로 직접 투입되는 제품 특성상 모든 공정에서 엄격한 품질 관리가 뒤따라야 해외시장 공략이 가능하다”며 “이번 인증으로 세계적인 수준의 기술력과 생산 인프라를 입증하게 됐다”고 말했다. 

한편 2016년 기준(아이큐비어 세일즈 오딧) 3체임버 영양수액의 글로벌 시장은 7억 4900만 달러 규모이다.

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