일 후생성, ‘조플루자’ 신속 마케팅 허가

일본 후생노동성(MHLW)은 하루에 플루 바이러스를 퇴치할 수 있는 신약을 승인했다.

시오노기는 조플루자(Xofluza)를 지난 23일 신속 마케팅 승인을 받았다고 밝혔다.

후생성의 승인은 첫 최종 임상 데이터를 근거로 했다.

일본과 미국 플루 환자에 대한 최종 임상에서 조플루자 그룹은 평균 바이러스 제거 시간은 24시간이었다.

반면 로슈의 타미플루(Tamiflu) 사용자들은 3배 더 긴 것으로 보고됐다.

조플루잔은 5일 동안 타미플루와 비교해 1회만 투여가 필요했다.

2015년 개발된 조플루자는 신속검토로 승인된 첫 약품이다.

시오노기와 일본 이외 마케팅 권리를 보유한 로슈는 두 번째 임상 3상을 진행하고 있다.

회사는 두 번째 임상 후 미국에서 승인을 신청할 계획이다.

조플루잔은 더 빠른 경감 이외에 다른 곳으로 감염의 급격한 확산 등 전염의 영향을 줄인다고 시오노기가 밝혔다.

시오노기는 “새로운 약품은 인플루엔자 B도 치료할 수 있다”고 말했다.

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