라졸라, ‘기아프레자’ 패혈쇼크 혈압 상승 허가
FDA 승인은 표준요법 승압제에 대한 기아프레자(LJPC-501) 혹은 위약을 받은 카테콜아민 내성(catecholamine-resistant) 고혈압 환자 321명에 대한 임상 3상 ATHOS-3 연구 데이터를 근거로 했다.
연구에서 기아프레바 그룹이 위약군에 비해 전체 부작용 증가없이 더 많은 유의미한 반응을 보였다.그러나 약품은 심각한 혈전의 원인이 될 수 있다.
주사제는 뇌, 신장, 다른 장기들이 적절한 기능을 위해 충분한 혈액을 받을 수 없는 혈압이 떨어지는 쇼크가 있는 성인의 혈압을 증가하는 작용을 한다.
고재구 기자
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