미 FDA, ‘고코브리’ 운동장애 치료 사용 허가

아담스 파마(Adamas Pharmaceuticals)가 파킨슨병 환자의 운동장애 치료제 고코브리(Gocovri, amantadine)를 미국에서 마케팅 승인을 받았다.

미국 FDA는 부수 도파민 활성 약품과 병용 혹은 없이 도파민 기반 치료제로 치료를 받고 있는 파킨슨병 환자의 운동 장애 치료에 고코브리의 사용을 허가했다고 밝혔다.

파킨슨병 환자의 대다수는 레보도파(levodopa)로 치료를 받고 있지만 운동장애 부작용이 가끔 유발된다.

아담스는 고코브리는 일반적으로 처방되는 파킨슨병 치료제로 인한 부작용 치료에 첫 승인된 약품이라고 밝혔다.

이 약품은 취침 전 복용한다.

회사는 “운동장애와 지연 시간이 표적인 고코브리로 환자들은 하루에 약 3.6시간을 되찾을 수 있을 것”이라고 말했다.

고코브리의 주성분인 아만타딘(amantadine)은 수십년간 항바이러스제로 마케팅되고 있다.

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