미 FDA, SCIS 경추 추간판 변성 치료 허가

의료기기 업체인 뉴배이시브(NuVasive)가 경추 추간판변성 치료에 척추 임플란트 시스템을 미국에서 승인을 받았다.

미국 FDA는 뉴배이시브의 코로언트 스몰 인터바디 시스템(CSIS:CoRoent Small Interbody System)을 척추의 4개 근접 수준까지 치료에 청신호를 보냈다.

이는 첫 경추 감금 시스템이다.

뉴배이시브의 CSIS는 경추에서 다양한 근접 수준으로 척추체에 주입한다고 회사가 설명했다.

수술 동안 시스템은 주입되는 척추 분위를 안정시킨다.

CSIS는 5개 다른 코로언트 임플란트와 함께 사용될 예정이다.

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